Pangunahing ginagamit ang mga pharmaceutical clean room para sa paggawa ng mga ointment, solidong gamot, syrup, infusion set at iba pang mga pharmaceutical.Ang pagsunod sa mga pamantayan ng GMP at ISO 14644 ay karaniwang kasanayan sa industriya.Ang pangunahing layunin ay upang magtatag ng isang pang-agham at lubos na mahigpit na sterile na kapaligiran ng produksyon, na tumutuon sa tumpak na kontrol ng mga proseso, operasyon at mga sistema ng pamamahala, at mahigpit na pag-aalis ng anumang potensyal na biological na aktibidad, mga particle ng alikabok at cross-contamination.Ito ay upang matiyak ang paggawa ng mga de-kalidad at hygienic na gamot.Ang isang masusing pagsusuri sa kapaligiran ng produksyon at masusing mga kontrol sa kapaligiran ay kritikal.Inirerekomenda na gumamit ng mga teknolohiyang nagtitipid ng enerhiya hangga't maaari.Matapos maging ganap na kwalipikado ang malinis na silid, dapat itong kumuha ng pag-apruba mula sa lokal na Food and Drug Administration bago magsimula ang produksyon.
